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國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布麻醉咽喉鏡等3項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第30號）

發(fā)布時間：

2020-04-29

為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則》《內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則》《睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。特此通告。附件：1.麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則2.內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則3.睡眠呼吸

為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則》《內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則》《睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則
2.內鏡清洗消毒機注冊技術審查指導原則
3.睡眠呼吸監(jiān)測產品注冊技術審查指導原則

國家藥品監(jiān)督管理局
2018年5月25日

國家藥品監(jiān)督管理局2018年第30號通告附件1.doc